Eine Hauterkrankung, die selten auftritt. Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung: das körpereigene Immunsystem greift Haut und Schleimhäute an. Auslöser können Infektionen der Atemwege oder Krebserkrankungen sein.

Man unterscheidet zwischen dem

•  Pemphigus foliaceus, bei welchem das Immunsystem den Bereich zwischen den oberen und unterern Hautschichten angreift; erste Symptome sind kleine Blasen, dann beginnt sich die Haut abzuschälen; graue, schuppige Hautstellen treten auf, massiver Haarausfall ist möglich; an den geschädigten Stellen bilden sich Krusten, nachdem diese zu nässen begonnen haben.
• Pemphigus vulgaris, welcher zu ausgedehnter Gewebezerstörung führt mit erheblichen Schmerzen.

Stellen, die nässen und stark schmerzen? Solche Symptome können auf eine Pemphigus-Krankheit hindeuten.

Dabei handelt es sich um sogenannte Autoimmunkrankheiten: Das Abwehrsystem richtet sich "versehentlich" gegen Strukturen des eigenen Körpers (griechisch pemphix "Blase"). Im Fall der Pemphigus-Krankheiten greift das Immunsystem Bestandteile der oberen Hautschichten an. Dadurch bilden sich Spalten zwischen den Zellen der Oberhaut. Gewebsflüssigkeit dringt ein, schlaffe Blasen entstehen, die rasch platzen.

Eine Pemphigus-Erkrankung macht sich meistens in einem Alter zwischen 30 und 60 Jahren bemerkbar. Beide Geschlechter sind gleich häufig betroffen.

Die wichtigsten Vertreter der Pemphigus-Krankheiten sind:

1. Pemphigus vulgaris
2. Pemphigus foliaceus
3. Arzneimittel induzierter Pemphigus
4. Paraneoplastischer Pemphigus (selten auftretende, tumorinduzierte Autoimmunerkrankung mit einem sehr heterogenen Krankheitsbild)

Die Schulmedizin behandelt innerlich mit Kortison.